محققان کلینیک مایو واقع در آمریکا رویکرد جدیدی را ابداع کردند که امکان انتقال مستقیم حامل‌های ژن درمانی به درون کلیه را فراهم می‌کند.
به گزارش پایگاه اطلاع رسانی بیوتکنولوژی ایران به نقل از ایرنا، از آنجا که کلیه‌ها ترکیبات بزرگ را از جریان خون خارج می‌کنند، محققان تلاش کردند تا سه حامل ژن‌درمانی با اندازه‌های مختلف را از طریق جریان خون به کلیه‌ها وارد کنند. این حامل‌ها شامل حامل‌های مبتنی بر ویروس کوچکی موسوم به Adeno-Associated Virus یا AAV با اندازه ۲۵ نانومتر، حامل‌های مبتنی بر Adenovirus با اندازه ۱۰۰ نانومتر و حامل‌های مبتنی بر Lentivirus با اندازه ۱۲۰ نانومتر بودند.
محققان برای عبور از سیستم فیلترسازی کلیه علاوه بر تزریق وریدی، از دو مسیر تزریق مستقیم حامل‌ها به کلیه نیز بهره گرفتند و دریافتند این مسیرها در مقایسه با تزریق وریدی امکان انتقال موثرتر حامل‌ها به کلیه را فراهم می‌کنند.
به گفته محققان امکان انتقال مستقیم حامل‌های ژن‌درمانی به کلیه، راه‌های جدیدی را پیش‌روی متخصصان ژنتیک باز می‌کند، اما به‌کارگیری عملی این شیوه نیازمند تحقیقات بیشتر و بهینه‌سازی است. گزارش کامل این تحقیقات در نشریهHuman Gene Therapy منتشر شده است.
